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Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen-Selbsttest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen.

NADAL COVID-19 Ag Schnelltest • Hohe Spezifität • Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast • Leicht zu bedienen • Zuverlässige und schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten • Nur für professionelle Anwender (medizinisches Personal) zugelassen 20 Stück in einer Box

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Sensitivität 97,56 %, Spezifität >99,9 %, 20 Nadal COVID-19 Antigen Testkassetten, 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze 2 Pufferfläschchen à 7 ml oder 1 Pufferfläschchen à 10 ml 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung BfArM Test-ID AT021/20

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

Sofort Lieferfähig, Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Beschreibung Produktinformationen "Hygisun Schnelltest, Spucktest zur Eigenanwendung" Dieser Schnelltest von Hygisun, auch Spucktest genannt, ist mit einer Genauigkeit von 99% für den Eigengebrauch und offiziell von der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen. Der Spucktest verfügt über eine Zulassung zur Anwendung von Laien und wurde ausdrücklich vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlen und gelistet. Verwenden Sie den Spucktest von Hygisun zur Kontrolle oder wenn Sie bereits erste Symptome aufweisen. Mit einer einfachen Anwendung und einer gut geführten Bedienungsanleitung führen Sie den Test durch und erhalten bereits nach 15 Minuten das Testergebnis. Nervige Rachen- oder Nasenabstriche sind mit diesem Spucktest nicht mehr nötig. Bitte beachten Sie, dass Sie 30 Minuten vor Testbeginn weder Nahrung noch Flüssigkeiten zu sich genommen haben. Auch der Verzehr von Kaugummis sowie Tabakkonsum kann das Testergebnis verfälschen und zu einem falschen Ergebnis führen. Nehmen Sie den mitgelieferten Trichter und stecken diesen auf das Speichelsammelgefäß welches bereits mit 1ml Extraktionslösung gefüllt ist. Räuspern Sie ein paar Mal und spucken Sie nun in den Trichter, sodass Ihr Speichel zusammen mit der Extraktion in dem Reagenz sind. Schließen Sie das Sammelröhrchen nun und schütteln Sie es mind. 10x kräftig, damit sich Speichel und Extraktionslösung im Reagenz gut vermischen. Nehmen Sie die Pipette zur Hand, entnehmen Sie die Speichelprobe und geben Sie drei Tropfen Ihrer Probe auf die Testkassette. Starten Sie nun Ihre Stoppuhr oder Ihren Timer und warten Sie 15 Minuten. Anschließend können Sie das Ergebnis von der Testkassette ablesen. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben C (Kontrollbereich), ist Ihr Test negativ. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben T (Testbereich), ist Ihr Ergebnis ungültig. Bei zwei Linien auf Höhe der Buchstaben C und T, ist Ihr Ergebnis positiv. In den seltensten Fällen kann es zu einem ungültigen Testergebnis kommen, beispielweise bei einem unzureichenden Probenvolumen oder einer falschen Verfahrenstechnik. Besonderheiten auf einem Blick: • Testergebnis bereits nach 15 Minuten! • Keine unangenehme Probe mit Nasen- oder Rachenabstrich • Testgenauigkeit von 99% • Anleitung auf DE, EN, FR, ES, IT, PT

Spucktest (Laientest) Produktinformationen "Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Spucktest (Laientest)" Bei der BfArm (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet sehr hohe Sensitivität und Spezifität Testergebnis in 15 Minuten Inhalt Box: 1 Testkassette (steril), 1 Fläschchen mit Extraktionspufferlösung, 1 Speicheltrichter, 1 Packungsbeilage Hinweise und Anwendung, entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage Durchführung für den Laien zugelassen Inhalt: 1 Stück

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

Virus Schnelltests; CoVID-19 Schnelltest; FFP2 Masken; Schnelltestzentrum; Corona Schnelltest; AntiGen Schnelltests; AntiKörper Schnelltests; Atemschutzmasken; OP-Masken; Nitril Handschuhe; uvm.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Nadal-Covid 19 Testset, Inhalt 20 Tests, Nadal-Covid 19 Testset, inkl. Beschreibung, Inhalt 20 Tests, Testzubehör (siehe Bild) - HINWEIS: Wir weisen darauf hin, dass gemäß Hersteller der Test von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden

Das VISUAL VISIONS SYSTEM ist ein modulares Visualisierungssystem mit der Möglichkeit zur Ansteuerung von Standard TFT Monitoren und klassischen LED Großanzeigen. Das System ist PC basierend. Zur Eingabe/Ausgabe und Konfiguration dient eine webbasierte Anwendung. Eine Anbindung zu einem Produktions- und Steuerungssystem (PPS) kann auf der Ebene Dateiexport durch PPS in ein XML-Format oder lesender Datenbankzugriff auf PPS-Tabellen erfolgen. Falls kein PPS-System als Datenquelle zur Verfügung steht, können SPS-Daten oder einfache Sensorsignale und Zählimpulse als Eingangsdaten dienen. Es stehen die verschiedensten Norm-Schnittstellen zur Verfügung. Das System ist modular erweiterungsfähig. Eine zusätzliche PC-Software ermöglicht auch Langzeitauswertungen und die Darstellung von Tages- oder Monatsberichten. Des Weiteren können die Daten über das WEB einem räumlich erweiterten Kreis zugänglich gemacht werden.

LED-Modul für einseitige Leuchtkästen | Bautiefen: 100 - 250 mm | IP65 | 5 Jahre Garantie LED-Modulkette (30 Module/Kette, 60 Module/VPE), Modulabstand: 230 mm, je Modul 1 LED mit Linse (Abstrahlwinkel 160°) auf Aluminium-Platine, Leistung: 1,44 W/Modul, Helligkeit: 132 Lm/Modul, Eingangsspannung: 12 VDC, Maße: 35x40x7 mm, IP65 max. 30 Module in Reihenschaltung 5 Jahre Garantie Bautiefen:: 100 - 250 mm Lichtfarbe:: 6.500-7.000°K Anwendungsbereiche:: Hinterleuchtung / einseitige Leuchtkästen + Schriftzüge

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Produktbeispiel für die Anzeige von Unfallfreien Tagen und zusätzlichen Informationen; verfügbar für den Innen- und Außenbereich

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Wir sind auf die Verarbeitung von verschiedenen aktiven und passiven optoelektronischen Komponenten spezialisiert. Wir beziehen Sender und Empfänger für die Lichtwellenleitertechnik weltweit von namhaften Herstellern. Diese können Sie sowohl als Einzelkomponenten oder als bestückte Bauelemente von uns beziehen. Der Vorteil an bestückten Bauelementen ist, dass Sie diese direkt in Ihre Schaltungen oder Produkte integrieren können. Die Bauelemente sind in Kunststoff und Metall und für viele gängige Anschlusstypen wie zum Beispiel FSMA, ST, LC, FC oder SC verfügbar.

Kollimatoren werden benötigt um den aus einer Lichtleitfaser austretenden Laserstrahl zu kollimieren. Je nach Brennweite des Kollimators ergeben sich unterschiedliche kollimierte Strahldurchmesser. Damit kann der Strahldurchmesser in der weiteren Strahlführung an die Anwendung bzw. das gewünschte Abbildungsverhältnis angepasst werden. LT-Ultra Kollimatoren sind erhältlich in den Aperturen 32mm (asphärische Linse ø1,5“) und 45mm (asphärische Linse ø2“). Neben einer preisgünstigen Version ohne Schutzglas bieten wir nun auch eine wertigere Variante mit integrierter Schutzglaskassette und Temperatursensor für höhere Laserleistung an, beide Sorten sind generell wassergekühlt. Wählen sie zwischen der Faserbuchse QB oder QD und verfügbaren Brennweiten von 80 mm, 100 mm, 120 mm oder 150 mm.

KNX Controller 4 x 5A Controller für RGB und RGBW Streifen. Der Controller ist für den Betrieb mit allen handelsüblichen KNX Steuerungen geeignet. (verbraucht 4 KNX Adressen) Eingangsspannung: 12 - 36 VDC, Ausgangsstrom: 4 x 5A, Ausgangsleitung bei 12VDC: 240Watt, Ausgangsleitung bei 24VDC: 480Watt, Ausgangstyp: Konstant Spannung, Abmessungen: (BxLxH): 53 x 165 x 23

Analoganzeiger DIN für Gleichstrom • Analoganzeiger RQ für Gleichstrom, Drehspulmesswerk • Abmessungen : DIN 48x48mm o. 72x72mm o. 96x96mm • Zeigerausschlag : 90° • Direktanschluss (0…In) oder an Shunt 100mV (0…In) • Auf Anfrage : Nullpunkt in Skalenmitte (-In…0…+In), Zeigerausschlag 240°, andere Werte und Gradeinteilungen, Tropenausführung, erschütterungssicher, Front Schutzart IP54, roter Einstellzeiger

Smarte Positionsanzeige AP20S für prozesssichere Linearverstellungen in Produktionsmaschinen Absolute Positionsanzeige mit Industrial Ethernet Schnittstelle zur prozesssicheren und intuitiven Positionierung bei manuellen Maschineneinstellungen. Durch die Anzeige und Auswertung von Soll- und Istwert wird eine überwachte Formatverstellung gewährleistet. Industrial-Ethernet-Feldbus integriert. zweizeiliges LCD mit Hinterleuchtung. Soll- und Istwertanzeige mit integriertem Abgleich. Edelstahlhohlwelle ø20 mm, optional bis ø25.4 mm. robuste Sensorik durch magnetische Abtastung. Benutzerführung durch Status LEDs. Anbaukompatibel zur Positionsanzeige DA09S und AP10. Schutzart IP53, optional IP65 Artikelnummer: AP20S

Doppelsteckverbinder, 6mm, zum Verbinden von zwei LED-Bändern Artikelnummer: LEDSTV2x6 EAN: 4260106545805

Bisher wurden konventionelle quecksilberhaltige UV-Lampen für die Härtung verwendet, aber mittlerweile stellt die effizientere, umweltfreundlichere UV-LED-Technologie eine überlegene Alternative dar.

Das digitale Anzeigegerät GEMÜ 1276 ist in den Varianten M11 (4-stellig) und M21, M31 (5-stellig) erhältlich. Das Gerät kann mittels abschaltbarer Tastatur an der Frontseite programmiert werden. Die Programmierung erfolgt über eine leicht verständliche Menüführung. Max. Medientemperatur: 50 °C